Wada jakościowa w pięciu seriach zawiesiny do nebulizacji BDS N. Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu jej z obrotu na terenie kraju.
TOP 5 Silesia na tropie sensacyjnego transferu w śląskiej piłce!
Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofał z obrotu cztery serie leku 0,25 mg/ml, 20 ampułek po 2 ml. Chodzi o serie o numerze 052418, 052518, 052618i 052718– wszystkie z datą ważności 31.03.2021.
Ciąg dalszy artykułu poniżej
Decyzja dotyczy też jednej serii leku w dawce 0,5 mg/ml, 20 ampułek po 2 ml. Wycofana partia ma numer 061018 i datę ważności 31.03.2021.
BDS N jest stosowany w leczeniu: astmy, zespołu krupu – ostrego zapalenia krtani, tchawicy, oskrzeli – niezależnie od etiologii, wiążącego się z istotnym zwężeniem górnych dróg oddechowych, dusznością lub “szczekającym” kaszlem oraz zaostrzenia przewlekłej obturacyjnej choroby płuc.
