Matki na medal

26 maja 2010

0 2 minut czytania

Teoś przyszedł na świat cztery miesiące temu, wzbudzając niemałe poruszenie. Wyróżnia się wyglądem spośród innych dzieci, ale zdaniem mamy, właśnie dlatego jest niezwykły.

Trudno znaleźć w Polsce drugie dziecko z taką samą, rzadko spotykaną wadą. Główka Teosia pokryta jest mieszaniną znamion. Mama jednak nie wstydzi się synka i przyznaje, że takie dzieci kocha się inaczej, ale i trochę bardziej. – Można usiąść i płakać, wielu rodziców tak robi, ja to rozumiem, ale Teo walczy i ja też nie mam innego wyboru muszę walczyć.

W tej trudnej walce, która najprawdopodobniej będzie trwała latami, Monika Naturska nie załamuje rąk, wręcz zaraża optymizmem innych.

Determinacji nie brakuje też rodzicom Kryspinka, który na świat przyjdzie już za miesiąc. Chłopiec, jak wykazały badania urodzi się bez lewej komory serca i czeka go seria trudnych operacji. Jego mamie trudno na początku było się z tym pogodzić.

Ciąg dalszy artykułu poniżej

– Może nie tyle pretensje, ale pytanie, dlaczego my? – mówi Joanna Janiak, mama Kryspinka.

Rodzice robią co tylko mogą, by zdobyć pieniądze na leczenie – aż 80 tysięcy euro – i nie wierzą, że może się nie udać. Koncert dla chłopca, w przyszły poniedziałek zorganizuje Starochorzowski Dom Kultury.

– Staramy się walczyć o Kryspinka i może on to kiedyś doceni i będziemy mu mogli pokazać wszystko, co zrobiliśmy dla niego – mówi Karol Janiak, tata Kryspinka.

Kiedy Lidia Sobania dowiedziała się o ostrej białaczce u swojego sześcioletniego wtedy syna, zrezygnowała z pracy i przez ponad dwa lata walczyła razem z nim.

– Całe dnie była przy mnie. Kiedy byłem w szpitalu to przychodziła sama, nie nocowała, a jak byłem w Chorzowie w szpitalu to nocowała – wyjaśnia Mikołaj Sobania, który wygrał walkę z nowotworem.

Dwa i pół roku spędzone w szpitalach jeszcze bardziej scaliły tą dwójkę. Dziś po chemioterapii nie ma już śladu. Miesiąc temu usłyszeli, że choroba to historia.

Ale niełatwo jest dodawać sił dziecku i samemu się nie załamać. – Zachęca dziecko do zabawy, do radości, do życia pełną parą i dziecko widząc w rodzicu radość przejmuje ten wzorzec – mówi Lidia Sobania, mama Mikołaja.

Jakub Marcjasz z Fundacji “Mam Marzenie” na co dzień spotyka, walczących z chorobą dzieci. Podziwia ich energię i determinację w tym nierównym starciu. – Jest to determinacja, która jest nie do wyobrażenia, nikt z nas, kto tego nie doświadczył, nie będzie wiedział, co może czuć rodzic.

Bo choć zdarzają im się chwile zwątpienia, determinacja i wiara to jedyna szansa na wygraną w tej walce.

Wszelkie informacje o tym, jak można wesprzec rodziców i pomóc Teosiowi Naturskiemu znajdą Państwo na stronie http://www.naturscy.pl/teo/

Darowiznę można wpłacić na subkonto Fundacji dla Teosia:

Fundacja Dzieciom “Zdążyć z Pomocą”

ul. Łomiańska 5, 01-685 Warszawa

Bank Pekao SA Oddział 1

nr konta: 75 1240 1037 1111 0010 0957 3199

z dopiskiem: Naturski Teodor – darowizna na pomoc i ochronę zdrowia.

Informacje o Kryspinku Janiak znajdą Państwo na stronie http://sercekryspinka.genik.pl/

KONTAKT:

Mail: info@sercekryspinka.genik.pl

Tel. 608-041-394